常见问题

马匹基因组检测是通过分析马匹 DNA 中的遗传变异（SNP、Indel、结构变异等），评估其遗传病风险、运动适性、血统纯度等性状的分子检测技术。GenoMatrix 基于 4,015 万+ 变异位点数据库，提供全球最全面的马属基因组分析服务。

我们支持三种采样方式：
1. 毛发采样：拔取 30-50 根带毛囊的鬃毛或尾毛，放入纸质信封寄送。
2. 口腔拭子：使用专用拭子在口腔内壁刮擦 30 秒，放入保存管寄送。
3. 血液采样：采集 5-10mL EDTA 抗凝全血，冷链运输。
采样全程无需兽医到场，毛发和口腔拭子可由马主自行完成。

标准周期：收到样本后 15-20 个工作日出具报告。
加急服务：7-10 个工作日（额外收费）。
交付物：① 基因组检测报告（PDF）② 变异位点数据文件（VCF/TSV）③ 在线 Dashboard 访问权限 ④ 可选：API 数据接口对接。

每份报告包含：① Clear / Carrier / At-Risk 三态评估结果 ② 每个检测位点的科学解释和参考文献 ③ 配种建议（如适用）④ 遗传顾问一对一解读服务（可选）。我们的报告面向非遗传学背景的马主和育种者设计，用通俗语言解释科学结论。

NCDS（Neuro-Centric Differentiable System）v3.4 是我们自研的神经-骨骼-发育三位一体表型预测模型。基于 102 个经过文献验证的功能基因，覆盖神经调控、骨骼发育和代谢通路三个维度。核心基因验证率 90%，预测结果基于 GWAS 和 WGS 双证据来源。

① 基于 EquCab 3.0 参考基因组的全量注释 ② GATK 最佳实践变异检测管线 ③ VEP + SIFT + PolyPhen-2 三重功能预测交叉验证 ④ 因果变异经 Tier A/B/C 分层，A 级需实验证据支持 ⑤ 核心基因 90% 独立验证率。

UC Davis VGL 是历史悠久的马匹遗传检测实验室，侧重于传统遗传病检测和血统鉴定。GenoMatrix 的定位是马属基因组学数据基础设施——我们不仅检测遗传病，还提供运动适性预测（JumpSport™）、因果调控网络（JumpChain™）、功能层级系统（JumpHierarchy™）等 VGL 尚未覆盖的创新服务。此外，我们是全球唯一覆盖中国 29 个本土马种的基因组数据库。

我们覆盖全球 400+ 马品种，包括纯血马、阿拉伯马、夸特马、温血马、摩根马、Miniature Horse 等主流品种，以及蒙古马、伊犁马、哈萨克马、百色马、藏马等 29 个中国本土品种。所有品种均可进行遗传病筛查和基因身份鉴定；运动适性预测的精度因品种基准数据量而异。

GenoMatrix 提供 16 个 RESTful API 端点，支持基因查询、JumpHealth 报告生成、运动适性评估、知识图谱数据获取等全部功能。接入方式：① 申请 API Key（联系 contact@genomatrix.ai）② 阅读 API 文档 ③ 通过 HTTPS 调用。技术栈无关，支持任何支持 HTTP 请求的编程语言。